Нынешняя поездка за границу стала уже пятой в жизни маленькой Дашеньки. Лечение в немецкой клинике не дает разрастаться опухоли на детской шейке. Сколько еще курсов терапии потребуется, трудно сказать. Пока же малышке нужно два раза в год наведываться к немецким медикам. Следующая поездка намечена на февраль, а это значит, что снова придется искать средства на дорогу.

Дашуля — единственный в Приамурье ребенок с таким диагнозом. В свои неполные три годика девочка перенесла уже несколько операций. Самую первую — в возрасте двух недель. Тогда ей удалили злосчастную шишку под подбородком, но опухоль дала рецидив. Теперь с нею приходится бороться с помощью заграничных медиков. В этот раз большую поддержку в сборе денег оказал благотворительный фонд «АиФ Доброе сердце» — он оплатил шесть тысяч евро. Еще 2 700 евро собрали неравнодушные амурчане. Все пребывание малышки в клинике обошлось почти девять тысяч евро.

— Мы хотели бы поблагодарить через газету всех неравнодушных людей, которые откликнулись и оказались нам поддержку, — говорит мама девочки Ольга Иванова. — Люди отправляли нам и по 300, и по 500, и по 1 000, и по 3 000 рублей — кто сколько смог. Адресную помощь в размере 25 тысяч рублей нам выделило городское управление социальной защиты населения. Хорошо нас поддержала компания «Покровский рудник», где я работаю бухгалтером. В общем, всем миром, но мы собрали недостающие 2 700 евро.  

По словам мамы девочки, лимфангиома — это доброкачественная опухоль. Но она коварна тем, состоит из множества кист, которые оплетают кровеносные сосуды, и если не бороться с нею, то она может «задавить» жизненно важные  органы. Щадящее лечение — без хирургического вмешательства — предлагает Университетская клиника земли Шлезвиг Гольштейн в Германии, поэтому семья лечится там. С помощью лазера и противоракового препарата пицибанил, который пока не сертифицирован в России, врачи «склеивают» кисты, чтобы они не росли дальше.

Дашина шишка практически незаметна внешне: выглядит как припухлость слева под подбородком. Поэтому никто не догадывается, что у ребенка серьезная проблема. Девочка заливисто смеется и болтает без умолку. А 1 сентября малышка впервые пошла в детский сад. 

Желающие помочь в сборе денег на следующий этап лечения девочки с редким диагнозом могут перечислять деньги на карту Сбербанка:

№ карты 4276 8030 1782 0602,

банк получателя № 8636,

кор/счет банка: 30101810600000000608

БИК банка: 040813608,

счет получателя 40817810403010482186

получатель — Иванова Ольга Александровна

номер телефона, на который подключен мобильный банк —  8 962 293 76 23