«Амурская правда» рассказывала историю про бойца со светлой улыбкой Катю Шпекторову на своих страницах. Едва девочка пошла в школу, стало известно, что у нее редкое онкозаболевание — саркома Юинга. Рак приковал ребенка к инвалидной коляске, с агрессивной опухолью Катя и московские медики боролись несколько лет. Когда недуг отступил, ребенку вживили имплантат, но конструкция не прижилась. В 2014 году амурской школьнице ампутировали ногу до таза.

Но Катя не сдалась: пережив рак и лишившись ноги, школьница вернулась в школу, научилась плавать и кататься на велосипеде, она с надеждой смотрит в будущее. Два года назад девочка научилась ходить на искусственном протезе, который для нее изготовили в Санкт-Петербурге. Сегодня конструкция ей мала. Родные Кати попросили земляков о помощи со сбором средств на новый протез, изготовление которого стоит 400 тысяч рублей.

Вчера в редакцию АП из регионального отделении Фонда социального страхования РФ пришел ответ на запрос: по данным учреждения, протез и проезд девочки в клинику оплатит государство. «Согласно действующему законодательству, гражданам (инвалидам и сопровождающим их лицам) гарантировано право не только на обеспечение технических средств реабилитации, но и на предоставление бесплатного проезда к месту оказания протезно-ортопедической помощи и обратно», — ответили в региональном отделении.

Бабушка Кати Любовь Шпекторова рассказала нашему корреспонденту, что пока льгот и средств на изготовление протеза для ребенка-инвалида в семье не получали, они рассчитывают на своевременную поддержку государства. В любом случае, помощь неравнодушных не окажется лишней — в чужом городе, где будет проводиться процедура, Кате с бабушкой придется жить на съемном жилье.